Los trabajos de Mendel fueron publicados en 1866, pero aún así sus experiencias
pasaron inadvertidas, hasta que 35 años después fueron reconocidas y renombradas como
leyes de Mendel.
3.2.1. Primera ley de Mendel: Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera
generación filial (F1).
Al cruzar individuos distintos, ambos homocigóticos (razas puras) para un carácter,
todos los descendientes de la primera generación filial son idénticos entre sí, con el mismo
genotipo y fenotipo. Su fenotipo es igual al de uno de los padres (si la herencia es dominante) o
intermedio entre ambos parentales (si la herencia es intermedia).
Por ejemplo, el color de la semilla del guisante está controlado por un par de genes
que forman una pareja de alelos: uno (A), que determina el color amarillo, que es dominante
sobre (a), que es recesivo y determina el color verde.
Los parentales son razas puras (AA o aa) y, por tanto, los gametos que formen tras
la meiosis serán de un mismo tipo (A o a). Los gametos se unen en la fecundación para dar
origen a los individuos integrantes de la F1, que genéticamente serán híbridos o heterocigotos y
de fenotipo amarillo.
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3.2.2. Segunda ley de Mendel: Ley de la segregación de los caracteres antagónicos
en la segunda generación filial (F2).
Cuando se cruzan entre sí los individuos de la primera
generación filial (o bien se autofecunda uno de ellos), se
obtiene una descendencia no uniforme, debido a la
separación (segregación) de los alelos implicados en el
carácter estudiado, al formarse los gametos.
Como los individuos de la F1 son heterocigóticos dan
lugar a dos tipos de gametos: la mitad portan el alelo A y la
otra mitad el a. La fecundación entre estos gametos, para
dar origen a la F2, se realiza al azar, de tal manera que se
pueden obtener combinaciones distintas que determinen
fenotipos amarillos y verdes, en proporción 3 a 1, y
genotipos diferentes, AA, Aa y aa, en proporciones de 25 %,
50 % y 25 % respectivamente.
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Bloque II
Genética mendeliana. Genética aplicada
A Mellado. P Cadenas 2º de Bachillerato.4 Biología
Cruzamiento prueba o retrocruzamiento.
Se utiliza en los casos de herencia dominante para averiguar si un individuo que
presenta carácter dominante es homocigótico (AA) o heterocigótico (Aa).
Consiste en cruzar al individuo problema (el que presenta el carácter dominante) con
otro individuo de genotipo homocigótico recesivo (aa), lo cual se denomina
retrocruzamiento.
Si todos los descendientes presentan el fenotipo dominante, el individuo problema será
probablemente homocigótico. Por el contrario, si en la descendencia aparece algún individuo
con el carácter recesivo, podemos afirmar rotundamente que individuo problema es
heterocigótico.
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3.3.3. Tercera ley de Mendel: Ley de la independencia de los factores hereditarios.
En la transmisión de más de un carácter se observa que estos se transmiten
independientemente, ya que cada par de alelos se transmiten de forma independiente de los
otros, y por tanto,se obtienen combinaciones nuevas,algunas
de las cuales no están presentes en los parentales.
Las líneas puras (parentales) serán, en este caso, una
planta con guisantes amarillos y lisos (AALL) y una con
guisantes verdes y rugosos (aall). La F1 es uniforme, pues cada
progenitor de la generación P produce n solo tipo de gameto
(AL) y (al).
En cambio, los individuos de la generación F1
generan cuatro tipos de gametos diferentes:AL,Al, aL,al.
Para obtener la F2 de una forma cómoda,se hace un cuadro de
doble entrada (denominado Punnett) con estos gametos.
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Los fenotipos obtenidos en la F2 se encuentran en la
proporción: 9:3:3:1
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Genética mendeliana. Genética aplicada
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· 9 amarillos-lisos.
· 3 amarillos-rugosos.
· 3 verdes-lisos.
· 1 verdes-rugosos.
De los resultados obtenidos en la F2 se deduce que los caracteres amarillo y liso no
permanecen siempre unidos, lo que demuestra que existe una independencia entre ellos, ya
que se pueden formar combinaciones nuevas: amarillo-rugoso y verde-liso.
3.3. Ejemplos de herencia mendeliana en animales y plantas.
3.4. Teoría cromosómica de la herencia
En la época en que Mendel realizó sus experimentos, se desconocía lo que eran los
genes, así como su localización en los cromosomas, y el papel de la meiosis y de los gametos
en la transmisión hereditaria. Ni Mendel ni los descubridores de sus leyes pudieron encontrar un
mecanismo citológico
Alien Attack
Hace 2 años
